Bloķēšanas caurules adapteris

Kompanijas profils

.Uzņēmējdarbības veids: Ražotājs/Rūpnīca

.Galvenie produkti: Protēzes daļas, ortozes daļas

.Pieredze: Vairāk nekā 15 gadi.

.Pārvaldības sistēma: ISO 13485

.Atrašanās vieta: Shijiazhuang, Hebei, Ķīna.

1. Apstrādes soļi:

Zīmējumu dizains — Veidņu izgatavošana — Precīzā liešana — CNC apstrāde — Pulēšana — Virsmas apdare — Montāža — Kvalitātes pārbaude — Iepakojums — Krājums — Piegāde

1. Sertifikāts:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Ražošanas sertifikāts

1. Lietojumprogrammas:

Protēzēm;Ortozei;Pret paraplēģiju;AFO stiprinājumam;Par KAFO Brace

1. Galvenie eksporta tirgi:

Āzija;Austrumeiropa;Vidējie Austrumi;Āfrika;Rietumeiropa;Dienvidamerika

1. Iepakojums un sūtījums:

.Produkti vispirms triecienizturīgā maisiņā, pēc tam ielieciet mazā kartona kastītē, pēc tam ielieciet parastā izmēra kartona kārbā. Iepakojums ir piemērots jūras un gaisa kuģiem.

Eksporta kartona svars: 20kgs.

.Eksporta kastītes Izmērs:

45*28*21cm

.FOB ports:

.Tjaņdzjiņa, Pekina, Cjindao, Ningbo, Šenžena, Šanhaja, Guandžou

1. Apmaksa un piegāde

.Maksājuma veids: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Piegāde Tiem: 3-5 dienu laikā pēc maksājuma saņemšanas.

㈠Tīrīšana

⒈ Notīriet izstrādājumu ar mitru, mīkstu drāniņu.

⒉ Nosusiniet produktu ar mīkstu drānu.

⒊ Ļaujiet nožūt, lai noņemtu atlikušo mitrumu.

㈡Apkope

⒈Pēc pirmajām 30 lietošanas dienām ir jāveic protezēšanas komponentu vizuāla pārbaude un funkcionālā pārbaude.

⒉Parastās konsultācijas laikā pārbaudiet visu protēzi, vai tā nav nolietojusies.

⒊Veikt ikgadējās drošības pārbaudes.

UZMANĪBU

Apkopes instrukciju neievērošana

Savainojumu risks funkcionalitātes izmaiņu vai zaudēšanas un izstrādājuma bojājumu dēļ

⒈ Ievērojiet šādus apkopes norādījumus.

㈢Atbildība

Ražotājs uzņemas atbildību tikai tad, ja produkts tiek lietots saskaņā ar šajā dokumentā sniegtajiem aprakstiem un instrukcijām. Ražotājs neuzņemas atbildību par bojājumiem, kas radušies šajā dokumentā sniegtās informācijas neievērošanas dēļ, jo īpaši nepareizas lietošanas vai neatļautas izstrādājuma modifikācijas dēļ. produkts.

㈣CE atbilstība

Šis izstrādājums atbilst Eiropas Direktīvas 93/42/EEK prasībām attiecībā uz medicīnas ierīcēm. Šis produkts ir klasificēts kā I klases ierīce saskaņā ar klasifikācijas kritērijiem, kas izklāstīti direktīvas IX pielikumā. Tāpēc atbilstības deklarāciju izveidoja ražotājs, kas ir pilnībā atbildīgs saskaņā ar direktīvas VLL pielikumu.

㈤Garantija

Ražotājs sniedz garantiju šai ierīcei no iegādes datuma. Garantija attiecas uz defektiem, par kuriem var pierādīt, ka tie ir tiešs materiāla, ražošanas vai konstrukcijas defektu rezultāts un par kuriem garantijas laikā tiek ziņots ražotājam.

Papildinformāciju par garantijas noteikumiem un nosacījumiem var iegūt kompetentajā ražotāja izplatītajā uzņēmumā.