Brūnā pēda
| Produkta nosaukums | Brūnā pēda |
| Preces Nr. | 1F10B (dzeltens) |
| Krāsa | Brūns |
| Izmēru diapazons | 20-30 cm |
| Produkta svars | 140g-700g |
| Slodzes diapazons | 100-110 kg |
| Materiāls | Poliuretāns |
| Produkta apraksts | 1. Tie atgādina dabisko pēdas formu, un tiem ir gluda virsma un labi veidoti pirksti. 2. Sach pēdas materiāls pieņem koka ķīli un poliuretānu. 3. Statiskā potītes pēda sastāv no cieta ķīļa, elastīgas ārējās veidojošās daļas un fiksētas potītes.Šī kombinācija ļauj pacientam ērti piezemēties ar papēdi. |
| Galvenās iezīmes | Viegls, skaists un gluds izskats |
Kompanijas profils
.Uzņēmējdarbības veids: Ražotājs/Rūpnīca
.Galvenie produkti: Protēzes daļas, ortozes daļas
.Pieredze: Vairāk nekā 15 gadi.
.Pārvaldības sistēma: ISO 13485
.Atrašanās vieta: Shijiazhuang, Hebei, Ķīna.
- Iepakojums un sūtījums:
.Produkti vispirms triecienizturīgā maisiņā, pēc tam ielieciet mazā kartona kastītē, pēc tam ielieciet parastā izmēra kartona kārbā. Iepakojums ir piemērots jūras un gaisa kuģiem.
.Eksporta kartona svars: 20-25kgs.
.Eksporta kastītes Izmērs:
45*35*39cm
90*45*35cm
.FOB ports:
.Tjaņdzjiņa, Pekina, Cjindao, Ningbo, Šenžena, Šanhaja, Guandžou
㈠Tīrīšana
⒈ Notīriet izstrādājumu ar mitru, mīkstu drāniņu.
⒉ Nosusiniet produktu ar mīkstu drānu.
⒊ Ļaujiet nožūt, lai noņemtu atlikušo mitrumu.
㈡Apkope
⒈Pēc pirmajām 30 lietošanas dienām ir jāveic protezēšanas komponentu vizuāla pārbaude un funkcionālā pārbaude.
⒉Parastās konsultācijas laikā pārbaudiet visu protēzi, vai tā nav nolietojusies.
⒊Veikt ikgadējās drošības pārbaudes.
UZMANĪBU
Apkopes instrukciju neievērošana
Savainojumu risks funkcionalitātes izmaiņu vai zaudēšanas un izstrādājuma bojājumu dēļ
⒈ Ievērojiet šādus apkopes norādījumus.
㈢Atbildība
Ražotājs uzņemas atbildību tikai tad, ja produkts tiek lietots saskaņā ar šajā dokumentā sniegtajiem aprakstiem un instrukcijām. Ražotājs neuzņemas atbildību par bojājumiem, kas radušies šajā dokumentā sniegtās informācijas neievērošanas dēļ, jo īpaši nepareizas lietošanas vai neatļautas izstrādājuma modifikācijas dēļ. produkts.
㈣CE atbilstība
Šis izstrādājums atbilst Eiropas Direktīvas 93/42/EEK prasībām attiecībā uz medicīnas ierīcēm. Šis produkts ir klasificēts kā I klases ierīce saskaņā ar klasifikācijas kritērijiem, kas izklāstīti direktīvas IX pielikumā. Tāpēc atbilstības deklarāciju izveidoja ražotājs, kas ir pilnībā atbildīgs saskaņā ar direktīvas VLL pielikumu.
㈤Garantija
Ražotājs sniedz garantiju šai ierīcei no iegādes datuma. Garantija attiecas uz defektiem, par kuriem var pierādīt, ka tie ir tiešs materiāla, ražošanas vai konstrukcijas defektu rezultāts un par kuriem garantijas laikā tiek ziņots ražotājam.
Papildinformāciju par garantijas noteikumiem un nosacījumiem var iegūt kompetentajā ražotāja izplatītajā uzņēmumā.
